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免疫酶技術(shù)的分類
關(guān)于免疫酶技術(shù)的分類尚未統(tǒng)一。有的學(xué)者從固相中檢測或從液相中檢測抗原或抗體出發(fā)，又將免疫酶技術(shù)分為液相免疫酶技術(shù)和固相免疫酶技術(shù)。固相免疫酶技術(shù)又分為酶聯(lián)免疫吸附測定法即ELISA和*抗原底物珠體系測定法。后來，固想中檢測抗原或抗體的方法又發(fā)展出dot-ELISA,ELISA與dot-ELISA，zui主要的區(qū)別是所采用的固相載體不同，ELISA系統(tǒng)中的載體通常采用聚苯乙烯材料，而dot-ELISA通常采用白色的硝酸纖維素薄膜。由于纖維素膜對抗原或抗體具有較強(qiáng)的吸附作用，因此檢測的靈敏度提高，而且能縮短檢測的時(shí)間。目前，dot-ELISA使用范圍越來越廣，尤其在單克隆抗體篩選和分離純化單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株系時(shí)作用顯著。有的學(xué)者從待測抗原（或抗體）與酶標(biāo)記的抗體（或抗原）反應(yīng)后，把結(jié)合的及游離的酶標(biāo)記物分離后再進(jìn)行測定分類，將免疫酶技術(shù)分為均相的（Heterogene-ous）免疫酶技術(shù)和均相的（Homogeneous）免疫酶技術(shù)。所謂非均相的免疫酶技術(shù)就是必須先將結(jié)合或游離的酶標(biāo)記物分離，而后測定酶活性，從而顯示所測抗原（或抗體）的量，它包括了大多數(shù)種類的免疫酶技術(shù)。所謂均相的免疫酶技術(shù)不需分離游離及結(jié)合的酶標(biāo)記物，直接讓酶標(biāo)記物與抗體結(jié)合，然后按酶活性的變化進(jìn)行測定。這種方法使用比較復(fù)雜，且檢測結(jié)果較難*一致，所以就應(yīng)用不多，所見報(bào)道甚少。
