亚洲av成人片色在线观看高潮,色欲人妻aaaaaaa无码,精品国产乱码久久久EA7 ,国产97在线 | 免费

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > SDS-PAGE上樣緩沖液 (還原,5×)說(shuō)明書
目錄導(dǎo)航 Directory
技術(shù)支持Article
SDS-PAGE上樣緩沖液 (還原,5×)說(shuō)明書
點(diǎn)擊次數(shù):4083 更新時(shí)間:2020-10-27

  

SDS-PAGE上樣緩沖液 (還原,5×)說(shuō)明書

     SDS-PAGE Loading Buffer (reducing,5x)

    目錄號(hào):K0027

 

    保存條件:-20℃保存。

 

    組分說(shuō)明

 

                              Cat No.            K0027

                              Volume             10 ml

 

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

 

      SDS-PAGE上樣緩沖液(還原, 5×)是以溴酚藍(lán)為染料, 5倍濃縮的SDS-PAGE

    凝膠電泳上樣緩沖液,應(yīng)用于還原型 SDS-PAGE的蛋白樣品制備和上樣。該緩沖液中

    含有DTT,可使蛋白質(zhì)分子的鏈內(nèi)二硫鍵和鏈間二硫鍵斷裂,通過(guò)二硫鍵連接的各蛋

    白亞單位彼此分離,經(jīng)考馬斯亮藍(lán)染色以后在電泳凝膠上顯現(xiàn)清晰蛋白條帶。

 

    注意事項(xiàng)

 

    1.加樣前在室溫或37-40℃數(shù)分鐘解凍后輕輕搖勻,以確保溶液混合均勻。

    2.本試劑含有DTT,操作時(shí)請(qǐng)穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套。

    3.本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)或人體治療。

 

    操作步驟

 

    1.將SDS-PAGE上樣緩沖液(還原,5×)與蛋白樣品按照1:4的比例混勻。

    2.將蛋白樣品置于沸水浴中加熱3-5分鐘。

    3.待蛋白樣品充分變性后冷卻至室溫,以小于3000 rpm的條件離心30秒。

    4.離心后,以微量進(jìn)樣器取適量上清,直接加入SDS-PAGE凝膠加樣孔內(nèi)。

    5.進(jìn)行常規(guī)電泳,通常染料到達(dá)距離凝膠底端0.5-1 cm處即可停止電泳。

 

                    本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費(fèi)代檢測(cè)

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細(xì)胞檢測(cè)

激光共聚焦

透射電鏡服務(wù)

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

免疫共沉淀(Co-IP)

DNA甲基化

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA 測(cè)序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

原位雜交(FIsh)

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測(cè)

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測(cè)

Taqman探針

細(xì)胞劃痕

基因組DNA提取

 

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號(hào)

国产精品女人呻吟在线观看| 日韩人妻无码精品无码中文字幕| 国产美女在线精品免费观看网址 | 女人被狂躁免费看30分钟| 国产肥熟女视频一区二区| 人与嘼AV免费| 最新精品国偷自产在线69| 人妻少妇被猛烈进入中文字幕| 国内精品一区二区三区| 麻豆高清免费国产一区| 久久大香香蕉国产| WWW性久久久COM| 久久久无码一区二区三区| 久久久久亚洲精品无码网址色欲| 人妻 丝袜美腿 中文字幕| 欧美激情无码视频一二三| 亚洲国产精品无码| 国产欧美在线观看不卡| 欧美FREESE黑又粗又大| 亚洲AV无码国产精品色午夜软件| 国产在线国偷精品免费看| 亚洲av无码潮喷在线观看| 亚洲精品成人无码区一在线观看| 精品国产亚洲第一区二区三区| 国产精品成熟老女人| 最近免费中文字幕中文高清百度| 国内精品久久久久精免费| 亚洲AV无码一区二区三区| 99久久久无码国产精品试看蜜桃| 午夜不卡久久精品无码免费| 欧美另类图片| 久久久久久精品免费自在自线 | 久久久久亚洲av综合波多野结衣 | 国产精品一卡二卡三卡,| 欧美寡妇性猛交XXX| 国产婷婷一区二区三区| 久久熟妇人妻午夜寂寞影院| 嫩草伊人久久精品少妇AV网站| 激烈18禁高潮视频免费| a片做爰片仑理片免费看| 久久免费的精品国产V∧|