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DC2.4 小鼠樹突狀細(xì)胞
點(diǎn)擊次數(shù):1052 更新時間:2015-03-26


細(xì)胞名稱          DC2.4 小鼠樹突狀細(xì)胞 


種屬            小鼠 


組織來源          骨髓 


生長狀態(tài)          貼壁生長 


形態(tài)特征          上皮細(xì)胞樣 


培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類型:RPMI-1640 

              FBS:10% 

              抗生素:雙抗 

              培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5% 


傳代方法          收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài): 

                  如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮培 

              養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。 

                  如果細(xì)胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。 

              傳代方法: 

              1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。 

              2加1ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸 

              后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時觀察細(xì)胞狀態(tài)變化,待細(xì)胞大部分變圓 

              后加*培養(yǎng)基終止消化。 

              3一般沒有特殊說明,細(xì)胞一般是一傳二。 


凍存方法          70%*培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,先用現(xiàn)配。 

              儲存:液氮中長期保存。 


注             1觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。 

              2在運(yùn)輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可 

              離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。 

              3收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等,請于一周內(nèi)與我們 

              。

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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